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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李剛 副主任醫(yī)師
北京安貞醫(yī)院
三級甲等
小兒心臟中心外科
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法洛四聯(lián)癥是一種嚴(yán)重的先天性心臟畸形，包含室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚?；颊叱３霈F(xiàn)呼吸困難、發(fā)育遲緩、反復(fù)呼吸道感染等癥狀，治療以手術(shù)為主，但有一定風(fēng)險。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2019-12-19 08:32
1.疾病原理：心臟結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致血液流通異常，影響心肺功能。
2.癥狀表現(xiàn)：包括青紫、呼吸困難、缺氧發(fā)作、蹲踞等。
3.檢查方法：超聲心動圖、心血管造影等可明確診斷。
4.治療方式：手術(shù)是主要治療方法，如姑息手術(shù)和根治手術(shù)。
5.藥物輔助：可能用到去乙酰毛花苷注射液、呋塞米等改善心功能，但需遵醫(yī)囑。
6.術(shù)后護(hù)理：注意休息、預(yù)防感染、定期復(fù)查。
7.預(yù)后情況：早期治療效果較好，部分患者可恢復(fù)正常生活。
法洛四聯(lián)癥需及時診斷和治療，患者和家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生，以提高治療效果和生活質(zhì)量。
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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