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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黎宗漢 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種具有遺傳傾向的眼部疾病，其遺傳方式多樣，病情進(jìn)展各異，目前缺乏特效治療手段。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2019-12-11 18:44
1.遺傳方式：多為隱性遺傳，也存在顯性遺傳、性連鎖遺傳等。
2.發(fā)病特點(diǎn)：雙眼同時(shí)發(fā)病常見(jiàn)，也有單眼發(fā)病情況。起病隱匿，早期癥狀常為夜盲。
3.病情進(jìn)展：逐漸加重，可出現(xiàn)視野縮小、視力下降等。
4.診斷方法：通過(guò)眼底檢查、視網(wǎng)膜電圖等明確診斷。
5.治療現(xiàn)狀：尚無(wú)治愈方法，治療以延緩病情進(jìn)展為主，如補(bǔ)充維生素A等。
視網(wǎng)膜色素變性雖遺傳且治療困難，但早期發(fā)現(xiàn)、定期檢查、積極干預(yù)有助于保存現(xiàn)有視力。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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