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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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重度地中海貧血患者通常有貧血相關(guān)癥狀、骨骼改變、特殊面容、肝脾腫大以及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。關(guān)愛(ài)自己,從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2019-12-03 08:48
1.貧血癥狀:面色蒼白、乏力、頭暈、心悸等,嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)呼吸困難。
2.骨骼改變:顱骨變形、長(zhǎng)骨骨折風(fēng)險(xiǎn)增加、骨髓腔增寬等。
3.特殊面容:額頭隆起、眼距增寬、鼻梁塌陷。
4.肝脾腫大:脾臟顯著增大,肝臟也可有不同程度腫大。
5.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩:身材矮小,性發(fā)育延遲。
重度地中海貧血癥狀較為嚴(yán)重,需要及時(shí)診斷和治療。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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