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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孫競(jìng) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的診斷需綜合多種因素，包括家族病史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2019-12-24 16:34
1.家族病史：了解家族中有無地中海貧血患者。
2.臨床表現(xiàn)：觀察有無貧血癥狀，如乏力、頭暈、面色蒼白等，以及特殊面容。
3.血常規(guī)檢查：查看紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)是否降低。
4.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的類型和比例。
5.基因檢測(cè)：明確基因缺陷類型和突變位點(diǎn)，是確診的重要手段。
6.鐵代謝指標(biāo)：排除缺鐵性貧血等其他貧血疾病。
綜合以上多種檢查方法，結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史，可準(zhǔn)確診斷地中海貧血。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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