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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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再生障礙性貧血(Acquired Aplastic Anemia, AAA)是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表現(xiàn)為骨髓無法正常產(chǎn)生紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板,導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。此病以出血傾向、反復(fù)感染和貧血為特征。
2019-12-15 17:34
再生障礙性貧血可分為重型和非重型,其發(fā)病可能與遺傳、環(huán)境毒素暴露、某些藥物反應(yīng)、病毒感染等因素有關(guān)。免疫系統(tǒng)異常攻擊并破壞骨髓干細(xì)胞是其主要病理機(jī)制。
1. 病因:包括遺傳因素、化學(xué)物質(zhì)(如苯)、某些藥物(如氯霉素)、輻射、病毒感染(如肝炎病毒)等。
2. 病理機(jī)制:異常免疫反應(yīng)導(dǎo)致自體免疫介導(dǎo)的骨髓干細(xì)胞損傷。
3. 臨床表現(xiàn):常見癥狀有疲勞、易出血、瘀斑、反復(fù)感染和呼吸困難。
4. 診斷依據(jù):通過血常規(guī)、骨髓活檢和排除其他類似病癥來確診。
5. 治療策略:包括支持療法、免疫抑制治療(如環(huán)孢素A)、造血干細(xì)胞移植等,重型病例通常需要更為積極的干預(yù)。
再生障礙性貧血的治療需要個(gè)體化,輕度病例可能僅需觀察和支持,而重度病例可能需要免疫抑制治療或造血干細(xì)胞移植?;颊咴谥委熯^程中應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血象,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,以確保最佳療效和安全性。
自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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