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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邵永豐 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
心臟大血管外科
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法洛氏四聯(lián)癥是一種復(fù)雜的先天性心臟病，其遺傳因素較為復(fù)雜，不能簡(jiǎn)單地判定一定會(huì)或一定不會(huì)遺傳給下一代。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2019-12-20 21:15
1.遺傳因素：部分患者存在遺傳基因異常，但并非所有病例都由遺傳導(dǎo)致。
2.環(huán)境影響：孕期感染、接觸有害物質(zhì)等環(huán)境因素也可能引發(fā)。
3.多基因作用：可能是多個(gè)基因相互作用的結(jié)果。
4.家族史影響：若家族中有先心病患者，后代患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。
5.隨機(jī)因素：少數(shù)情況下，可能是隨機(jī)發(fā)生的。
總體而言，法洛氏四聯(lián)癥的遺傳具有不確定性，有家族史者孕期應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)檢。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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