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再生障礙性貧血的治療前景如何?

再生障礙性貧血的治療前景如何?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    何曉紅 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    風濕免疫科

    再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭的疾病,其治療效果取決于多種因素。遵循專業(yè)醫(yī)生的指導至關重要。身體不適時,應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
    再生障礙性貧血是可能得到控制的,但治療過程通常漫長且需要耐心。關鍵在于早期診斷和個體化的治療方案。
    1. 藥物治療:皮質類固醇如潑尼松和免疫抑制劑如環(huán)孢素A常用于初期治療,以抑制異常的免疫反應。
    2. 免疫球蛋白療法:對于部分患者,靜脈注射免疫球蛋白可能有助于改善造血。
    3. 干細胞移植:對于年輕且無嚴重并發(fā)癥的患者,異基因造血干細胞移植是最具治愈潛力的療法。
    4. 支持性治療:輸血、血小板支持和預防感染也是治療的重要組成部分。
    5. 新興療法:包括靶向療法和臨床試驗中的新型藥物,為部分難治性病例提供了新的希望。
    再生障礙性貧血的治療是個綜合過程,需要時間與毅力。雖然并非所有患者都能完全治愈,但許多人的癥狀可以顯著改善,生活質量得以提高。重要的是,患者應定期隨訪,遵醫(yī)囑,并保持積極的生活態(tài)度。

    2019-12-25 13:20
就醫(yī)問藥

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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  • 陳澍英

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    廣東省人民醫(yī)院

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