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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由于凝血因子缺乏導致。治療方法包括補充凝血因子、預防出血、處理出血癥狀等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2019-12-24 12:40
1.補充凝血因子：可通過輸注血漿、冷沉淀物、凝血因子濃縮劑（如人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ等）來補充缺乏的凝血因子。
2.預防治療：定期輸注凝血因子，預防出血的發(fā)生。
3.處理出血：根據(jù)出血部位和嚴重程度，采取相應措施。如關節(jié)出血，需休息、冰敷、加壓包扎和抬高患肢。
4.藥物治療：使用去氨加壓素等藥物，促進血管內(nèi)皮細胞釋放凝血因子。
5.康復治療：包括物理治療、運動訓練等，幫助恢復關節(jié)功能。
6.基因治療：處于研究階段，有望為血友病治療帶來新突破。
血友病患者的治療需要綜合多種方法，并在醫(yī)生的指導下進行，以提高生活質(zhì)量，減少并發(fā)癥。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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