-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內(nèi)科
-
再障的分型診斷標準主要包括血象表現(xiàn)、骨髓象特點、臨床癥狀、發(fā)病原因、相關(guān)檢查等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2019-12-07 09:18
1.血象表現(xiàn):全血細胞減少,網(wǎng)織紅細胞絕對值減少等。
2.骨髓象特點:骨髓增生減低或重度減低,造血細胞減少等。
3.臨床癥狀:貧血、出血、感染等癥狀的嚴重程度。
4.發(fā)病原因:遺傳因素、化學(xué)毒物、藥物、病毒感染等。
5.相關(guān)檢查:骨髓活檢、造血祖細胞培養(yǎng)、染色體檢查等。
綜合以上多方面因素,才能準確診斷再障的分型,為治療提供依據(jù)。
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»