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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病，因珠蛋白鏈合成異常引發(fā)。它有多種類(lèi)型，癥狀和危害程度各異。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2019-12-22 11:45
1.病因：主要是遺傳因素，珠蛋白基因缺陷。
2.類(lèi)型：分為輕型、中間型、重型，輕型癥狀較輕，重型癥狀嚴(yán)重。
3.癥狀：輕型可能僅輕微貧血，重型常有貧血、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育不良等。
4.診斷：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查確診。
5.治療：輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需輸血、祛鐵治療，也可考慮造血干細(xì)胞移植。
6.遺傳咨詢(xún)：患者及家屬應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)。地中海貧血雖無(wú)法根治，但早期診斷、合理治療能有效控制病情，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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