-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，其發(fā)病機制較為復雜。一般來說，它不是典型的遺傳性疾病，但遺傳因素可能在其發(fā)病中起到一定作用。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2019-12-02 17:50
1.遺傳傾向：部分患者可能存在遺傳易感性，但并非直接遺傳。
2.基因突變：少數(shù)患者的發(fā)病與特定基因突變有關，如JAK2基因突變。
3.環(huán)境因素：長期接觸化學物質(zhì)、輻射等環(huán)境因素可能增加發(fā)病風險。
4.其他疾病影響：某些自身免疫性疾病或其他血液疾病可能促使其發(fā)生。
5.多因素綜合：大多數(shù)患者是由遺傳和環(huán)境等多種因素共同作用導致發(fā)病。
總之，原發(fā)性血小板增多癥遺傳給子女的可能性較小，但不能完全排除遺傳因素的潛在影響。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大?？膳c其他骨髓增生性疾病互相轉化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
