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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李達 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，判斷是否患病需綜合多方面因素，包括癥狀、家族史、實驗室檢查等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2019-12-27 19:31
1.【癥狀表現(xiàn)】常見癥狀有貧血、乏力、頭暈、黃疸等，重型患者還可能有發(fā)育遲緩、特殊面容等。
2.【家族遺傳】若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險增加。
3.【血常規(guī)檢查】通過血紅蛋白、紅細胞平均體積等指標(biāo)初步判斷。
4.【血紅蛋白電泳】可檢測異常血紅蛋白。
5.【基因檢測】能明確基因缺陷類型，確診疾病。
6.【嚴(yán)重程度】分為輕型、中型和重型，輕型癥狀輕，重型癥狀嚴(yán)重。
總之，判斷是否患地中海貧血需綜合多種檢查，如有疑慮應(yīng)及時就醫(yī)診斷。
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就醫(yī)問藥
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