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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，判斷是否患病需綜合多方面因素，包括癥狀、家族史、實(shí)驗(yàn)室檢查等。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2019-12-27 19:31
1.【癥狀表現(xiàn)】常見(jiàn)癥狀有貧血、乏力、頭暈、黃疸等，重型患者還可能有發(fā)育遲緩、特殊面容等。
2.【家族遺傳】若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
3.【血常規(guī)檢查】通過(guò)血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積等指標(biāo)初步判斷。
4.【血紅蛋白電泳】可檢測(cè)異常血紅蛋白。
5.【基因檢測(cè)】能明確基因缺陷類型，確診疾病。
6.【嚴(yán)重程度】分為輕型、中型和重型，輕型癥狀輕，重型癥狀嚴(yán)重。
總之，判斷是否患地中海貧血需綜合多種檢查，如有疑慮應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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