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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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噬血細胞綜合征是一種較為罕見且嚴重的疾病，其發(fā)病機制復雜。治療方法多樣，包括藥物治療、造血干細胞移植等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2019-12-12 17:50
1.疾病介紹：這是一種免疫調(diào)節(jié)異常導致的過度炎癥反應性疾病，會出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大等癥狀。
2.治療方案：
化療：常用藥物有依托泊苷、環(huán)孢素A、地塞米松等。
免疫治療：如使用丙種球蛋白。
靶向治療：例如使用蘆可替尼。
抗感染治療：根據(jù)感染病原體選擇合適的抗生素。
造血干細胞移植：適用于病情嚴重、反復發(fā)作等情況。
3.治療注意事項：治療期間需密切監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標，患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥。
噬血細胞綜合征的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案，以提高治療效果。
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
