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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合征是一種較為罕見且嚴(yán)重的疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法多樣,包括藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2019-12-12 17:50
1.疾病介紹:這是一種免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過(guò)度炎癥反應(yīng)性疾病,會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、肝脾腫大等癥狀。
2.治療方案:
化療:常用藥物有依托泊苷、環(huán)孢素A、地塞米松等。
免疫治療:如使用丙種球蛋白。
靶向治療:例如使用蘆可替尼。
抗感染治療:根據(jù)感染病原體選擇合適的抗生素。
造血干細(xì)胞移植:適用于病情嚴(yán)重、反復(fù)發(fā)作等情況。
3.治療注意事項(xiàng):治療期間需密切監(jiān)測(cè)血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo),患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
噬血細(xì)胞綜合征的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案,以提高治療效果。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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