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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊素芳 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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老年人特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性肺部疾病，主要影響肺間質(zhì)，導(dǎo)致呼吸困難、干咳等癥狀。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2019-12-08 11:25
1.疾病原理：肺組織發(fā)生炎癥和損傷，纖維結(jié)締組織異常增生修復(fù)，肺泡結(jié)構(gòu)破壞，肺功能逐漸下降。
2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀為進行性加重的呼吸困難，劇烈且持續(xù)的干咳，活動后癥狀更明顯。
3.檢查診斷：通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查、血液檢查等綜合判斷。
4.治療方法：藥物治療常用吡非尼酮、尼達尼布等，病情嚴重者可能需肺移植。
5.日常注意：戒煙，避免接觸有害氣體和粉塵，適當鍛煉，增強免疫力。
老年人特發(fā)性肺纖維化治療困難，預(yù)后不佳，需早發(fā)現(xiàn)早治療，改善生活質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
