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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁麗紅 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)二區(qū)
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不做唐氏篩查較為不妥,可能漏診唐氏兒,帶來(lái)多種問(wèn)題,如患兒自身健康、家庭負(fù)擔(dān)等。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2019-12-08 22:25
1.疾病原理:唐氏綜合征由21號(hào)染色體異常導(dǎo)致,患兒有智能落后等癥狀。
2.患兒癥狀:智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,還可能伴發(fā)畸形。
3.家庭影響:患兒生活不能自理,增加家庭經(jīng)濟(jì)和照顧壓力。
4.篩查時(shí)間:孕15-20周可抽血檢查,超35歲懷孕屬高風(fēng)險(xiǎn)。
5.診斷方式:高風(fēng)險(xiǎn)可通過(guò)羊水穿刺確診有無(wú)染色體異常。
唐氏篩查對(duì)預(yù)防唐氏綜合征患兒出生至關(guān)重要,孕婦應(yīng)重視并按時(shí)檢查。
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