白細(xì)胞異常-白化病綜合征是什么病
白細(xì)胞異常-白化病綜合征是什么病
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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程喜平 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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白化病綜合征其實(shí)不是白細(xì)胞異常,白化病一般來(lái)說(shuō)就是黑色素細(xì)胞缺失,也就是黑色素細(xì)胞功能性的損害導(dǎo)致皮膚顏色或者是毛發(fā)偏白的一個(gè)疾病,主要就是先天方面的原因還有陽(yáng)光紫外線(xiàn)等放射性物質(zhì)刺激以后引起的。白細(xì)胞異常是血液常規(guī)檢測(cè)的結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題一般和骨髓有關(guān)。
2020-03-18 13:33
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是白化病? 白化病是一種罕見(jiàn)的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見(jiàn)的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發(fā)病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類(lèi)型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽(yáng)性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化病:幼年白化嚴(yán)重,成長(zhǎng)后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細(xì)胞有過(guò)氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
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郭慶
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事皮膚病性病工作30多年,對(duì)皮膚性病的診治有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn) 詳情»
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姚志榮
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):感染性皮膚病、遺傳性皮膚病、兒童疑難皮膚病 詳情»
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曹玲仙
主任醫(yī)師 教授
上海岳陽(yáng)醫(yī)院
擅長(zhǎng):月經(jīng)失調(diào)、月經(jīng)過(guò)多、閉經(jīng)、痛經(jīng)、不孕癥、子宮內(nèi)膜異位癥、多囊 詳情»
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