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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的嚴(yán)重程度因人而異，受多種因素影響，包括基因類型、貧血程度、并發(fā)癥等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2020-03-13 18:36
1.基因類型：輕型地貧通常癥狀輕微或無癥狀。中間型地貧癥狀較明顯，可能有中度貧血。重型地貧則非常嚴(yán)重，如重型α地貧胎兒多在孕晚期流產(chǎn)或出生后不久死亡，重型β地貧患兒需長期輸血和祛鐵治療。
2.貧血程度：輕度貧血一般不影響日常生活，重度貧血會導(dǎo)致乏力、心悸等。
3.并發(fā)癥：長期貧血可能引發(fā)心臟、肝臟等器官功能異常。
4.治療情況：規(guī)范治療能有效控制病情，減輕嚴(yán)重程度；未治療或治療不當(dāng)則病情易加重。
5.個體差異：不同患者對貧血的耐受程度不同，也會影響癥狀表現(xiàn)和嚴(yán)重程度。
總之，地中海貧血的嚴(yán)重程度差異較大，確診后應(yīng)積極治療并定期復(fù)查，以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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