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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血的嚴(yán)重程度因類(lèi)型、基因缺陷程度等因素而異。一般分為輕型、中間型和重型。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn),避免盲目用藥。
2020-03-15 15:05
1.輕型:癥狀較輕微,可能僅有輕度貧血,不影響日常生活。
2.中間型:貧血程度中等,可能有疲勞、黃疸等表現(xiàn)。
3.重型:病情嚴(yán)重,出生后不久即出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等,需要定期輸血和除鐵治療。
4.基因因素:基因缺陷越嚴(yán)重,病情往往越重。
5.并發(fā)癥:如鐵過(guò)載、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨骼畸形等,會(huì)加重病情。
地中海貧血的嚴(yán)重程度差異較大,確診后應(yīng)積極治療,改善生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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