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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合征,也稱為噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥,是一種罕見但嚴(yán)重的免疫系統(tǒng)疾病?;颊咄ǔ?huì)表現(xiàn)出一系列全身癥狀,這些癥狀是由于過度激活的免疫細(xì)胞攻擊正常組織導(dǎo)致的。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
2020-03-27 16:28
1. 持續(xù)發(fā)熱:患者常有高熱,且常規(guī)抗生素治療無效。
2. 肝脾腫大:肝臟和脾臟的異常增大是常見體征。
3. 血細(xì)胞減少:包括白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板減少,可能導(dǎo)致疲勞、瘀斑和感染風(fēng)險(xiǎn)增加。
4. 代謝異常:可能出現(xiàn)高甘油三酯血癥和低纖維蛋白原血癥,影響血液凝固功能。
5. 淋巴結(jié)腫大:全身淋巴結(jié)腫大,尤其是頸部、腋下和腹股溝區(qū)域。
噬血細(xì)胞綜合征的癥狀可能逐漸加重,對(duì)身體多個(gè)系統(tǒng)造成損害。一旦出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),并在呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科接受專業(yè)診斷和治療。早期識(shí)別和干預(yù)對(duì)于控制疾病進(jìn)展至關(guān)重要,可能的治療手段包括免疫抑制療法、化療以及在某些情況下進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。請(qǐng)務(wù)必在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療,以獲得佳的治療效果和生活質(zhì)量。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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