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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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韓芳 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科
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先天性膽道閉鎖是一種新生兒常見的消化系統(tǒng)疾病,通常表現(xiàn)為持續(xù)性黃疸。確診需要結(jié)合臨床表現(xiàn)和一系列醫(yī)學(xué)檢查。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2020-03-11 20:45
1. 臨床觀察:嬰兒出生后2-3天內(nèi)黃疸開始顯現(xiàn),且持續(xù)不退或加重,糞便可能呈現(xiàn)白色或淺灰色。
2. 血液檢查:血液中膽紅素水平升高,直接膽紅素占比增加,這提示膽汁排泄受阻。
3. 超聲波檢查:腹部彩超能初步發(fā)現(xiàn)膽囊大小異?;蛘吣懝芙Y(jié)構(gòu)不清晰,有助于排除其他原因引起的黃疸。
4. 肝功能測試:肝酶水平異常,尤其是堿性磷酸酶(ALP)通常顯著升高,支持膽道閉鎖的診斷。
5. 核磁共振成像(MRI)或膽道造影:通過MRI或經(jīng)皮經(jīng)肝膽管造影(PTC)可直觀顯示膽道閉鎖的具體位置和程度。
一旦診斷為先天性膽道閉鎖,應(yīng)及時尋求專業(yè)兒科外科醫(yī)生的幫助,因?yàn)樵缙谑中g(shù)干預(yù)是治療的關(guān)鍵。如果不進(jìn)行治療,可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的肝臟損傷甚至肝硬化。請務(wù)必在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行診斷和后續(xù)治療。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»
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