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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其癥狀多樣，可能導(dǎo)致不同程度的貧血。以下是一些與地中海貧血相關(guān)的常見(jiàn)癥狀：
2020-03-03 20:41
1. 持續(xù)性貧血：患者可能會(huì)出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀，這是由于紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致的血紅蛋白減少。
2. 脾臟腫大：由于紅細(xì)胞破壞增加，脾臟作為過(guò)濾器官可能會(huì)增大，可能導(dǎo)致感染風(fēng)險(xiǎn)增加。
3. 溶血：異常的紅細(xì)胞更容易破裂，造成體內(nèi)溶血現(xiàn)象，可能導(dǎo)致黃疸。
4. 骨骼問(wèn)題：兒童患者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常，表現(xiàn)為前額突出、胸骨隆起等。
5. 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：由于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消耗，患者可能出現(xiàn)體重不增、身高增長(zhǎng)緩慢的情況。
當(dāng)出現(xiàn)上述癥狀時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，并進(jìn)行相關(guān)血液檢查以確認(rèn)診斷。地中海貧血的治療通常需要個(gè)性化，可能包括輸血、脾切除術(shù)以及在某些情況下，骨髓移植。由于這是一種遺傳性疾病，遺傳咨詢也是重要的輔助措施?；颊邞?yīng)定期監(jiān)測(cè)并遵循醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行管理。
身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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