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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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譚進富 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
胃腸胰外科
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先天性巨結腸是一種常見的腸道發(fā)育畸形，發(fā)病原因復雜，癥狀多樣。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2020-03-18 21:22
1.發(fā)病原因：主要是腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如或減少，常見于大腸。遺傳因素、環(huán)境因素、胚胎發(fā)育異常等都可能與之相關。
2.癥狀表現(xiàn)：出生后48小時內(nèi)未排出胎便或排便延遲。之后會有頑固性便秘，常3-7天甚至更長時間才排便1次。腹部逐漸膨隆，可見腸型和蠕動波。常伴有嘔吐、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
3.檢查方法：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、活體組織檢查等可確診。
4.治療方式：多采用手術治療，切除病變腸管。
5.術后護理：注意飲食調(diào)整，預防感染，定期復查。先天性巨結腸需早發(fā)現(xiàn)早治療，以改善患兒生活質(zhì)量。
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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