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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血可以通過獻(xiàn)血時的相關(guān)檢查被發(fā)現(xiàn)。其檢測涉及多種指標(biāo)和方法。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2020-03-15 13:22
1.血常規(guī)檢查：可觀察紅細(xì)胞參數(shù)，如平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量等，若明顯降低，提示可能患病。
2.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的類型和比例，異常結(jié)果有助于診斷。
3.基因檢測：能明確地中海貧血的基因類型和突變位點，是確診的重要方法。
4.血清鐵和鐵蛋白檢測：用于排除缺鐵性貧血，因兩者癥狀有相似之處。
5.紅細(xì)胞形態(tài)觀察：顯微鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài)，如出現(xiàn)靶形紅細(xì)胞等異常，可為診斷提供線索。
獻(xiàn)血時的檢查項目能在一定程度上發(fā)現(xiàn)地中海貧血的跡象，但最終確診還需綜合多種檢查方法和臨床表現(xiàn)。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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