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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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古芳 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學中心
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單基因遺傳病是由單個基因突變引起，包括常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖顯性、X連鎖隱性和Y連鎖等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2020-03-19 16:00
1.常染色體顯性：致病基因位于常染色體上，雜合子即可發(fā)病，如多指癥。
2.常染色體隱性：致病基因位于常染色體上，純合子發(fā)病，如白化病。
3.X連鎖顯性：致病基因位于X染色體上，女性患者多于男性，如抗維生素D佝僂病。
4.X連鎖隱性：男性患者多于女性，如血友病。
5.Y連鎖：致病基因位于Y染色體上，只有男性發(fā)病，如外耳道多毛癥。
單基因遺傳病種類較多，若有家族遺傳病史或相關癥狀，應及時就醫(yī)檢查診斷。
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就醫(yī)問藥
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什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
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