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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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古芳 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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單基因遺傳病是由單個(gè)基因突變引起，包括常染色體顯性、常染色體隱性、X連鎖顯性、X連鎖隱性和Y連鎖等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2020-03-19 16:00
1.常染色體顯性：致病基因位于常染色體上，雜合子即可發(fā)病，如多指癥。
2.常染色體隱性：致病基因位于常染色體上，純合子發(fā)病，如白化病。
3.X連鎖顯性：致病基因位于X染色體上，女性患者多于男性，如抗維生素D佝僂病。
4.X連鎖隱性：男性患者多于女性，如血友病。
5.Y連鎖：致病基因位于Y染色體上，只有男性發(fā)病，如外耳道多毛癥。
單基因遺傳病種類較多，若有家族遺傳病史或相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是單基因遺傳病? 單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對(duì)染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多屬罕見病。按照遺傳方式又可將單基因病分為四類：①常染色體顯性遺傳病。②常染色體隱性遺傳病。③常染色體不完全顯性遺傳病。④ 伴性遺傳病。 查看全文»
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