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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的檢查方法主要包括血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳分析、地中海貧血基因檢測(cè)、鐵代謝指標(biāo)檢查及骨髓穿刺檢查等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2020-03-25 17:53
1.血常規(guī)檢查：可初步判斷有無(wú)貧血及貧血的程度。
2.血紅蛋白電泳分析：能檢測(cè)血紅蛋白的類(lèi)型和比例。
3.地中海貧血基因檢測(cè)：明確基因類(lèi)型和突變位點(diǎn)，是確診的重要方法。
4.鐵代謝指標(biāo)檢查：有助于區(qū)分地中海貧血與缺鐵性貧血。
5.骨髓穿刺檢查：一般在其他檢查不能明確時(shí)進(jìn)行。
綜合運(yùn)用這些檢查方法，有助于準(zhǔn)確診斷地中海貧血。但具體檢查項(xiàng)目需根據(jù)個(gè)人情況，由醫(yī)生決定。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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