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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其根本原因是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白分子中的一種或多種肽鏈合成異常，進(jìn)而影響紅細(xì)胞的功能。此病在全球范圍內(nèi)，尤其是地中海沿岸地區(qū)較為常見。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
1. 遺傳因素：地中海貧血由父母雙方遺傳的異?；蛞?，通常是隱性遺傳。若父母雙方都是攜帶者，孩子有25%的概率患上該病。
2. 基因變異：特定基因的改變（突變）使得負(fù)責(zé)編碼血紅蛋白肽鏈的基因功能受損，影響正常血紅蛋白的合成。
3. 血紅蛋白異常：異常的血紅蛋白導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)和功能改變，容易破裂，引發(fā)溶血性貧血。
4. 遺傳模式：不同類型的地中海貧血（如α-地中海貧血和β-地中海貧血）由不同的基因突變導(dǎo)致，遺傳模式也有所差異。
5. 地域性分布：該病在某些地區(qū)高發(fā)，與人群遷移和遺傳背景有關(guān)。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，其發(fā)病主要由遺傳基因突變?cè)斐?。輕度患者可能無(wú)明顯癥狀，但重度患者可能需要定期輸血或骨髓移植。對(duì)于有遺傳風(fēng)險(xiǎn)的夫婦，遺傳咨詢和產(chǎn)前篩查是重要的預(yù)防措施?；颊咴谌粘Ｉ钪袘?yīng)注意定期監(jiān)測(cè)和遵醫(yī)囑治療。