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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的癥狀多樣，主要取決于貧血的嚴(yán)重程度，常見(jiàn)癥狀包括貧血相關(guān)表現(xiàn)、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、骨骼改變等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2020-03-29 17:23
1.貧血癥狀：如乏力、頭暈、心悸、氣短等。
2.生長(zhǎng)發(fā)育問(wèn)題：身材矮小、體重不增、性發(fā)育延遲等。
3.面容特征：額頭隆起、顴骨高、鼻梁塌陷等。
4.肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。
5.骨骼異常：如骨質(zhì)疏松、易骨折等。
地中海貧血癥狀復(fù)雜，若有相關(guān)表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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