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遺傳性貧血如何應對

貧血

遺傳性貧血如何應對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李達 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    遺傳性貧血是由于遺傳因素導致的血液疾病,其發(fā)病機制多樣,癥狀輕重不一。常見類型包括地中海貧血、鐮狀細胞貧血等。治療方法因病情而異。一旦身體出現不適,應立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進行治療,不宜自行開藥。
    1.疾病類型:如地中海貧血,分為輕型、中間型和重型;鐮狀細胞貧血也有不同程度。
    2.癥狀表現:輕者可能無癥狀,重者可有貧血、黃疸、脾大等。
    3.檢查方法:包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
    4.治療原則:輕型一般無需特殊治療,中重型可能需要輸血、祛鐵治療。
    5.藥物治療:常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、依普利酮等,但需遵醫(yī)囑。
    6.其他治療:造血干細胞移植對部分患者適用。
    遺傳性貧血的治療需綜合考慮病情、患者身體狀況等因素,患者應及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療。

    2020-03-24 16:48
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什么是貧血?   貧血是臨床血液病中很常見的一組癥狀。1968年,世界衛(wèi)生組織提出:成年男性的血紅蛋白低于130g/L、成年女性的血紅蛋白低于120g/L者即可診斷為貧血。根據國內調查資料,診斷標準有些不同,即:成年男性的血紅蛋白低于120g/L或紅細胞少于4 x10^12/L,成年女性的血紅蛋白低于105g/L或紅細胞少于3.5×10^12/L者,可診斷為貧血。 查看全文»

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