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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液?？?/p>
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其體檢結(jié)果是否正常取決于貧血的嚴(yán)重程度、基因類型等多種因素。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2020-03-11 10:09
1.基因類型：常見的有α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型影響不同。
2.貧血程度：輕型可能無(wú)明顯癥狀，體檢指標(biāo)接近正常；中型或重型則有明顯貧血表現(xiàn)。
3.血常規(guī)指標(biāo)：如血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積等異常提示可能患病。
4.鐵代謝指標(biāo)：有助于區(qū)分地中海貧血和缺鐵性貧血。
5.基因檢測(cè)：是確診的重要方法，能明確基因缺陷類型。
地中海貧血的體檢結(jié)果是否正常需綜合多方面判斷，如有異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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