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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內(nèi)科
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蠶豆病是一種因葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起的遺傳性疾病，患者食用蠶豆或某些藥物后可能發(fā)病。治療主要包括避免誘因、對癥治療等，預(yù)防則重在避免接觸相關(guān)因素。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2020-03-09 14:09
1.疾病原理：G6PD缺乏導(dǎo)致紅細(xì)胞抗氧化能力下降，接觸誘因后易發(fā)生溶血。
2.治療方法：
停止食用可疑食物和藥物。
糾正水電解質(zhì)失衡。
貧血嚴(yán)重時輸血治療。
應(yīng)用糖皮質(zhì)激素如潑尼松減輕溶血。
應(yīng)用碳酸氫鈉堿化尿液，防止血紅蛋白在腎小管沉積。
3.預(yù)防措施：
避免食用蠶豆及其制品。
避免使用可能誘發(fā)溶血的藥物，如磺胺類、呋喃類、抗瘧藥等。
就醫(yī)時告知醫(yī)生蠶豆病病史。
新生兒出生后進(jìn)行G6PD篩查。
日常生活中注意預(yù)防感染。
總之，蠶豆病患者需要注意生活中的各種誘因，積極預(yù)防，發(fā)病后及時治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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