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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其癥狀因其類型和嚴(yán)重程度而異。以下是主要癥狀的概述:
2020-03-05 08:10
地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,癥狀從輕微到嚴(yán)重不等。輕型患者可能無明顯癥狀,而中重型患者則會出現(xiàn)一系列問題。
1. 輕度地中海貧血:通常無癥狀或癥狀輕微,可能在常規(guī)血液檢查中發(fā)現(xiàn)貧血。
2. 中度地中海貧血:
- 面色蒼白:由于紅細(xì)胞減少,皮膚和黏膜可能出現(xiàn)蒼白。
- 生長發(fā)育遲緩:兒童可能表現(xiàn)出生長緩慢和體重不足。
- 骨骼問題:骨痛和骨骼畸形是常見癥狀,特別是在面部和胸廓。
- 容易感染:免疫力下降,容易發(fā)生感染。
3. 重度地中海貧血:
- 持續(xù)性貧血:嚴(yán)重貧血可能導(dǎo)致疲勞、虛弱和心悸。
- 肝脾腫大:由于紅細(xì)胞破裂,肝臟和脾臟可能增大。
- 黃疸:皮膚和眼睛可能呈現(xiàn)黃色。
- 心臟并發(fā)癥:長期貧血可引起心臟擴(kuò)大,嚴(yán)重時可發(fā)展為心力衰竭。
4. 并發(fā)癥:重度患者可能面臨嚴(yán)重的并發(fā)癥,如鐵過載、骨髓纖維化、腎功能損害等。
5. 生長發(fā)育受限:重度患者在生理和心理發(fā)育上可能受到嚴(yán)重影響。
地中海貧血的癥狀多樣,輕度患者可能無需治療,但中重度患者需要持續(xù)的醫(yī)療管理,包括輸血、去鐵療法甚至骨髓移植。定期監(jiān)測和早期干預(yù)對防止并發(fā)癥至關(guān)重要。如果有上述癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),并在血液科醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行診斷和治療。
自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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