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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚進(jìn)富 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
胃腸胰外科
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先天性巨結(jié)腸是由于腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致的一種腸道發(fā)育畸形,主要表現(xiàn)為頑固型便秘等。治療方法多樣,需綜合考慮病情和年齡。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2020-03-23 15:52
1.疾病介紹:先天性巨結(jié)腸多在嬰幼兒期發(fā)病,部分患兒出生后即出現(xiàn)癥狀,如不排便、腹脹等。
2.保守治療:對(duì)于癥狀較輕的患兒,可先采取灌腸、使用開(kāi)塞露等方法緩解癥狀。
3.藥物治療:必要時(shí)可使用乳果糖、聚乙二醇等,幫助排便,但需遵醫(yī)囑。
4.手術(shù)治療:病變腸管切除是主要的手術(shù)方式,能有效根治。
5.腸造瘺術(shù):病情嚴(yán)重時(shí),可先行腸造瘺術(shù),改善病情。先天性巨結(jié)腸的治療需個(gè)體化,建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院胃腸胰外科就診,由專業(yè)醫(yī)生評(píng)估后選擇合適的治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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