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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專科
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小孩地中海貧血的癥狀多樣，常見(jiàn)的有貧血表現(xiàn)、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨骼改變、特殊面容、黃疸等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2020-03-13 10:04
1.貧血表現(xiàn)：面色蒼白、乏力、易疲勞，活動(dòng)后心慌、氣短。
2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身高、體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育可能受影響。
3.骨骼改變：顱骨變形，顴骨隆起，鼻梁塌陷。
4.特殊面容：額頭突出，眼距增寬。
5.黃疸：皮膚、鞏膜黃染。
6.其他：還可能有肝脾腫大、反復(fù)感染等。
總之，小孩地中海貧血癥狀復(fù)雜，若發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)異常，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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