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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,通過血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)一些特征性變化。以下是關(guān)鍵的觀察指標(biāo):
2020-03-11 22:09
地中海貧血的血常規(guī)檢查通常側(cè)重于以下幾個(gè)方面:
1. 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC):由于紅細(xì)胞生成障礙,患者通常會(huì)表現(xiàn)為紅細(xì)胞數(shù)量減少。
2. 血紅蛋白(Hb)濃度:地中海貧血患者血紅蛋白水平通常低于正常范圍,反映貧血狀態(tài)。
3. 平均紅細(xì)胞體積(MCV):MCV降低,這是地中海貧血的典型特征,因?yàn)楫惓5幕蛴绊懥思t細(xì)胞的大小。
4. 平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH):MCH也會(huì)相應(yīng)減少,與MCV的變化一致。
5. 紅細(xì)胞分布寬度(RDW):RDW可能增加,顯示紅細(xì)胞大小不均一,這在地中海貧血患者中常見。
盡管血常規(guī)檢查可以提供初步線索,但確診地中海貧血通常需要進(jìn)一步的血液學(xué)檢查,如血紅蛋白電泳和基因檢測(cè)。如果懷疑地中海貧血,應(yīng)及時(shí)咨詢血液科醫(yī)生,進(jìn)行詳細(xì)的評(píng)估和治療。血常規(guī)檢查只是診斷的一部分,不應(yīng)自行解讀結(jié)果,必須由專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行綜合判斷。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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