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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王凈 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,患者確實(shí)可以生育,但需要謹(jǐn)慎處理以減少遺傳風(fēng)險(xiǎn)。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2020-03-17 17:39
地中海貧血是由基因突變導(dǎo)致的紅細(xì)胞異常,表現(xiàn)為溶血性貧血。這種疾病可通過父母遺傳給子女,因此在計(jì)劃生育時(shí),遺傳咨詢至關(guān)重要。
1. 遺傳概率:如果一方患病,孩子有50%的概率攜帶基因;雙方都患病,孩子有25%的概率患上嚴(yán)重型地中海貧血。
2. 基因檢測(cè):在懷孕前或早期,通過基因檢測(cè)(如羊水穿刺)可識(shí)別胎兒是否攜帶或患有該病。
3. 遺傳咨詢:專業(yè)遺傳咨詢師會(huì)幫助理解遺傳風(fēng)險(xiǎn),并討論可能的預(yù)防措施,如體外受精與胚胎基因篩查。
4. 孕期管理:孕婦需要定期監(jiān)測(cè),確保自身貧血狀況得到控制,以保障母嬰健康。
5. 后代關(guān)懷:對(duì)于攜帶基因或患病的孩子,需長(zhǎng)期關(guān)注其健康狀況,可能需要定期輸血和除鐵治療。
地中海貧血患者可以生育,但需通過遺傳咨詢、基因檢測(cè)等手段降低遺傳風(fēng)險(xiǎn),并在整個(gè)孕期和后代成長(zhǎng)中采取適當(dāng)?shù)尼t(yī)療管理。重要的是,所有決策應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行,以確保母嬰安全。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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