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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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中間型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，治療方法包括輸血、祛鐵、藥物治療等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2020-03-02 18:35
1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白在一定水平。
2.祛鐵治療：常用祛鐵胺、地拉羅司等藥物，防止鐵過載。
3.藥物治療：如羥基脲、沙利度胺等，可能改善貧血癥狀。
4.脾切除：對(duì)脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的患者，可考慮脾切除。
5.造血干細(xì)胞移植：是根治方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。
中間型地中海貧血的治療需綜合考慮患者情況，選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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