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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁文青 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
消化科
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先天性巨結(jié)腸是一種常見(jiàn)的腸道發(fā)育畸形，需要通過(guò)多種檢查來(lái)明確診斷。主要檢查包括鋇劑灌腸檢查、直腸肛管測(cè)壓、直腸黏膜活檢、腹部X線檢查、肛管直腸超聲檢查等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2020-03-18 08:31
1.鋇劑灌腸檢查：可顯示病變腸段的形態(tài)和范圍。
2.直腸肛管測(cè)壓：能評(píng)估肛管直腸的壓力變化。
3.直腸黏膜活檢：有助于確定神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的分布情況。
4.腹部X線檢查：了解腸道積氣、擴(kuò)張等情況。
5.肛管直腸超聲檢查：輔助判斷腸壁結(jié)構(gòu)和病變范圍。
通過(guò)綜合運(yùn)用這些檢查方法，醫(yī)生能夠準(zhǔn)確診斷先天性巨結(jié)腸，從而制定合適的治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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