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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁文青 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
消化科
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先天性巨結腸是一種常見的腸道發(fā)育畸形，需要通過多種檢查來明確診斷。主要檢查包括鋇劑灌腸檢查、直腸肛管測壓、直腸黏膜活檢、腹部X線檢查、肛管直腸超聲檢查等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2020-03-18 08:31
1.鋇劑灌腸檢查：可顯示病變腸段的形態(tài)和范圍。
2.直腸肛管測壓：能評估肛管直腸的壓力變化。
3.直腸黏膜活檢：有助于確定神經(jīng)節(jié)細胞的分布情況。
4.腹部X線檢查：了解腸道積氣、擴張等情況。
5.肛管直腸超聲檢查：輔助判斷腸壁結構和病變范圍。
通過綜合運用這些檢查方法，醫(yī)生能夠準確診斷先天性巨結腸，從而制定合適的治療方案。
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
