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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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袁進 主任醫(yī)師
中山大學中山眼科中心
三級甲等
角膜病專科
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無脈絡膜癥是一種罕見的遺傳性眼病，主要影響視網膜和脈絡膜，導致視力逐漸下降。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2020-03-04 12:47
1.病因：多由基因突變引起，具有遺傳傾向。
2.癥狀：早期可能有夜盲，隨后中心視力下降，視野縮小。
3.診斷：通過眼底檢查、基因檢測等明確診斷。
4.危害：嚴重影響生活質量，甚至導致失明。
5.治療：目前尚無特效治療方法，一般采取佩戴助視器、補充維生素A等措施。
無脈絡膜癥雖然治療困難，但早期診斷和適當干預有助于延緩病情進展。
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