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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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全科
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再生障礙性貧血是否具有遺傳性主要取決于再生障礙性貧血的具體類(lèi)型。其中先天性的再生障礙性貧血是可以遺傳的,但是獲得性的再生障礙性貧血的誘因和遺傳因素沒(méi)有關(guān)系。再生障礙性貧血是多種因素導(dǎo)致患者的骨髓造血功能呈現(xiàn)出了下降的趨勢(shì),最后誘發(fā)的一種疾病。有很多因素都可能導(dǎo)致患者發(fā)生獲得性再生障礙性貧血的問(wèn)題,例如患者長(zhǎng)期接觸大量的染發(fā)劑,農(nóng)藥,殺蟲(chóng)劑等。
2020-11-17 11:56
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障,有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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