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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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林鋒瑞 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是指的肺間質(zhì)纖維化，可分為繼發(fā)性和原發(fā)性兩大類，原發(fā)性大約有8大類疾病，繼發(fā)性種類較多。所以纖維化病人的生存期與發(fā)病的原因嚴(yán)重程度以及治療的情況有很大關(guān)系。如果是非常嚴(yán)重的肺纖維化患者的生存期可能只有幾周的時間，如果屬于穩(wěn)定性的纖維化患者，有可能活到幾年甚至十幾年。
2021-03-18 14:07
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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