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伴x染色體隱性遺傳病是什么意思

2021-04-27 09:53 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

伴x染色體隱性遺傳病是什么意思

回答1
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王一川主任醫(yī)師

佳木斯市婦幼保健院

三級(jí)甲等

兒科

半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者，是雜合子不會(huì)發(fā)病。其子女兩條異常染色體相結(jié)合是純合子就會(huì)發(fā)病。比較常見的色盲和血友病就是半x染色體隱性疾病，近親結(jié)婚比較容易發(fā)病，會(huì)隔代交叉遺傳，男孩兒患病的幾率比女孩兒高。
2021-04-27 09:57

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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