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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王一川 主任醫(yī)師
佳木斯市婦幼保健院
三級甲等
兒科
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檢查染色體是通過檢查染色體的基因組成，來判斷受檢者本身是否存在常見的可檢查出的染色體疾病。染色體檢查能夠有效評估人們出現(xiàn)各類疾病的幾率，從而指導人們做出早期的預防或阻斷措施，從而降低發(fā)病率。通常染色體檢查用于高危人群，如果人們本身沒有家族或遺傳史，則不一定需要進行染色體檢查。
2021-05-11 10:15
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就醫(yī)問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
