無(wú)創(chuàng)DNA可以檢測(cè)胎兒染色體異常嗎
無(wú)創(chuàng)DNA可以檢測(cè)胎兒染色體異常嗎
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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高麗艷 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)胎兒染色體異常的方法是通過(guò)抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測(cè)。如果檢測(cè)結(jié)果顯示風(fēng)險(xiǎn)高，說(shuō)明患有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)比較大，如果檢測(cè)結(jié)果顯示低風(fēng)險(xiǎn)，說(shuō)明孩子屬于正常。無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)準(zhǔn)確率在95%以上，也可以再次使用羊水穿刺的方法進(jìn)行檢測(cè)，如果結(jié)果還是高風(fēng)險(xiǎn)，基本上判斷孩子患有唐氏綜合癥。
2021-07-06 11:56
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
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