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什么是苯丙酮尿癥，有什么癥狀？

2021-07-14 09:34 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

什么是苯丙酮尿癥，有什么癥狀？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

高麗艷副主任醫(yī)師

鶴崗市人民醫(yī)院

三級甲等

兒科

苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳的氨基酸代謝疾病，好發(fā)于近親結(jié)婚的后代中。這種病情經(jīng)常出現(xiàn)在嬰兒當(dāng)中，嚴(yán)重的會(huì)影響到嬰幼兒的身體和大腦的發(fā)育，出生10~9個(gè)月即可以有癥狀表現(xiàn)，其中有皮膚比較干燥，容易出現(xiàn)皮疹，以及毛發(fā)色淡呈棕色，甚至汗液和尿液中會(huì)排出，有發(fā)霉臭味。
2021-07-14 09:36

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什么是苯丙酮尿癥? 　　苯丙酮尿癥( phenylketonuria，PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷，使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi)，引起一系列的功能異常，患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病，是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病，由FoLling(1934)首報(bào)，以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙，重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果，發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500～1/100000，平均為1/12000)。查看全文»

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