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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化可能是由于長(zhǎng)期呆在污染比較嚴(yán)重的環(huán)境當(dāng)中，由于經(jīng)常吸入有機(jī)的粉塵，粉塵會(huì)不斷地附著在肺部，所以會(huì)導(dǎo)致肺纖維化。如果在日常生活中經(jīng)常服用特殊的藥物或者是有長(zhǎng)期過(guò)度酗酒以及吸煙的習(xí)慣，有害的氣體會(huì)不斷的對(duì)肺部造成刺激，在引起炎癥時(shí)，如果沒(méi)有及時(shí)進(jìn)行改善，會(huì)形成肺纖維化。
2021-07-14 10:02
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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