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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高麗艷 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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可以根據(jù)患者的遺傳特性來判斷是否是常染色體遺傳。比如存在常染色體遺傳疾病的患者，致病原因是體內(nèi)的1-22組常染色體，有可能父母雙方都不會出現(xiàn)遺傳疾病，但是孩子反而會發(fā)病。常染色體遺傳引起的疾病，并不是每一代人都會出現(xiàn)。這種疾病跟患者的性別沒有任何關(guān)系。
2021-08-10 15:34
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
