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回答1
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一種異質(zhì)性髓系克隆性疾病。該疾病的發(fā)生會(huì)導(dǎo)致患者因?yàn)樗柘迪到y(tǒng)分化異常以及發(fā)育異常，而出現(xiàn)無效造血、造血功能衰竭以及難治性血小板減少等異樣的表現(xiàn)。為了能夠有效降低疾病的危害，骨髓增生異常綜合征患者需要遵循個(gè)體化的治療原則來處理疾病，以此來提高自己的生存幾率。
2021-09-15 17:55
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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