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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化通?？梢赃x擇吡非尼酮或者是尼達(dá)尼布進(jìn)行治療，但是在用藥治療的時(shí)候，也需要聽從醫(yī)生的指導(dǎo)。特發(fā)性肺纖維化通常屬于慢性疾病，有可能會(huì)引起咳嗽，還有可能會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛的癥狀，甚至?xí)鸷粑щy，因此還需要及時(shí)的進(jìn)行治療。平時(shí)還要注意飲食清淡，避免吃一些具有刺激性的東西。
2021-10-18 12:27
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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