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什么是染色體異常遺傳病

2021-10-18 12:39 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

什么是染色體異常遺傳病

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

王一川主任醫(yī)師

佳木斯市婦幼保健院

三級(jí)甲等

兒科

染色體異常遺傳病，一般都是指染色體的數(shù)目異常，或者是形態(tài)結(jié)構(gòu)畸形改變而出現(xiàn)的遺傳類(lèi)的疾病。染色體異常遺傳病，自然流產(chǎn)以及胎停概率比較高，可以達(dá)到50%以上，新生兒發(fā)病率一般在1%左右。懷孕之前一定要做好孕前檢查，需要夫妻雙方共同做檢查，存在染色體遺傳方面的疾病可以排查出來(lái)。
2021-10-18 12:42

就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。查看全文»

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