肺纖維化的治療醫(yī)院
肺纖維化的治療醫(yī)院？請問一下肺纖維化的治療醫(yī)院。最近有關(guān)肺的各種疾病成上升趨勢，肺在人體中起著不可或缺的作用，肺功能下降都會導(dǎo)致各種疾病，但是偏偏自己的肺還不好，患上了什么肺纖維化的怪病，感到很無力。
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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您好！對于肺纖維化的治療醫(yī)院有幾家這個問題，肺纖維化一定要治療。目前濟(jì)南有很多不錯的醫(yī)院，已有不少患者治愈，請樂觀面對，及時治療。具體肺纖維化的治療醫(yī)院有幾家，具體可咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)。并及時就醫(yī)，祝早日康復(fù)。
2021-10-19 17:02
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
